博海(c)达到10mAcm−2所需的过电位和在-1.087Vvs.Ag/AgCl施加电位时的可用电流密度。(d)Ru箔、拾贝中Ru乙酰丙酮钌和Ru-Fe3O4/C的RuL3边缘XANES谱和(e)EXAFS谱。©2023WILEY(a)Ru-Fe3O4/C、午干Ru/C和Ru-Fe3O4/C的XRD谱图。
图3.Fe3O4/C、博海Ru/C、Pt/C和Ru-Fe3O4/C在1Maq.KOH电解液中的电催化活性。拾贝中(f)1000个CV循环前后的稳定性响应。
午干红色三角形表示Ru各吸附位点上最强的氢吸附自由能。
钌(Ru)基催化剂具有相对较低的价格,博海但与铂(Pt)相似的氢键合能(约65kcalmol−1),作为促进水解离的昂贵铂基催化剂的替代品具有很大的潜力。这些氧化物离子具有O 2p轨道,拾贝中指向过渡金属层中的Li+阳离子空位,而不是Mn离子,如O-Mn3。
午干本工作对可逆O-氧化还原反应的本质的研究为开发新一代高能量密度电池正极提高了指导。图5.氧K边光谱©2023SpringerNatureLimitedO上的离域电子空穴在大多数已知的氧化物正极材料中,博海随着氧化物离子的氧化,博海过渡金属迁移和O-O二聚化发生,这使得建立O-氧化还原过程的反应途径变得复杂。
拾贝中采用高分辨共振非弹性X射线散射(RIXS)和软X射线散射(XAS)分别测量了填充和空O2p态。午干这些化合物通过O2p态离域到仅由两个Mn离子(O-Mn2)配位的过渡金属层中的空位阳离子位点。